Российские генетики изобрели чип для экспресс-диагностики генетических заболеваний

Исследователи СВФУ создали чип по экспресс-выявлению пяти наследственных заболеваний, пишет РИА «Новости».

По словам научного сотрудника университета Миры Саввиной, раньше для выявления каждого генетического заболевания требовалось отдельное тестирование и больше времени. Теперь же биочип в виде стеклянного слайда с генетическими маркерами упростит задачу.

Генетические наследственные заболевания распространены в Якутии. Биочип выявляет такие мутации, как 3М синдром-синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную несиндромальную глухоту.

«В планах — после получения всей патентной документации внедрить новые технологии в массовую диагностику, чтобы каждый желающий мог обратиться в лабораторию и проверить свой генетический фон на принцип носительства», – сказала Саввина.

Более десяти лет якутские генетики собирали базу наследственных мутаций коренного населения. Разработка чипа заняла три года.